<nobr id="55vrl"><form id="55vrl"></form></nobr>

<listing id="55vrl"><pre id="55vrl"></pre></listing>
<ol id="55vrl"></ol>

      <cite id="55vrl"></cite>

          <pre id="55vrl"></pre>
          <thead id="55vrl"><meter id="55vrl"></meter></thead>

          <pre id="55vrl"><sub id="55vrl"></sub></pre>

          <span id="55vrl"></span>
              產品展示
              PRODUCT DISPLAY
              行業資訊您現在的位置:首頁 > 行業資訊 > 薄層層析板在薄層色譜法中的重要地位講解
              薄層層析板在薄層色譜法中的重要地位講解
            1. 發布日期:2021-03-04      瀏覽次數:585
              •    薄層層析板應用于薄層色譜法,是在50年代從經典柱色譜法和紙色譜法基礎上發展起來的一種色譜技術。60年代后,人們對薄層色譜法的標準化、規范化及擴大應用等方面進行了許多工作,使該方法日趨成熟?,F已成為現代有機合成、高分子材料分離與解析的重要方法。結合柱分離的薄層色譜技術能夠具有充分的實戰意義。
                  將點好樣品的薄層板放入展開室的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5—1.0cm(切勿將樣點浸入展開劑中),密封室蓋,等展開至規定距離(一般為10—15cm),取出薄層板,晾干,按各品種項下的規定檢測,如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出,或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量,則可用薄層掃描法。薄層掃描的方法,除另有規定外,可根據各種薄層掃描儀的結構特點及使用說明,結合具體情況,選擇吸收法或熒光法,用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多,故應在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內呈線性的情況下,將供試品與對照品在同一塊薄層上展開后掃描,進行比較并計算定量,以減少誤差。各種供試品,只有得到分離度和重現性好的薄層色譜,才能獲得滿意的結果。
                  除另有規定外,用點樣器點樣于薄層板上,一般為圓點,點樣基線距底邊2.0cm,點樣直徑為2-4mm,點間距離約為1.5-2.0cm,點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。
                  薄層層析板薄層層析操作關鍵點
                  1、鋪板
                  鋪板用的勻漿不宜過稠或過?。哼^稠,板容易出現拖動或停頓造成的層紋;過稀,水蒸發后,板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G:水=1:2~3,硅膠G:羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時間,根據經驗來定,與空氣濕度有關,一般通過拿起研棒時勻漿下滴的情況來判斷,越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑外,也影響板涂層的厚度,進一步影響上樣量。涂層薄,點樣易過載;涂層厚,顯色不那么明顯。通常,板的質量對薄層鑒別的影響不是很大,影響大的是展開劑的配制和展開系統的飽和。
                  2、點樣
                  盡量用小的點樣管。如果有足夠的耐性,好只用1微升的點樣管。這樣,點的斑點較小,展開的色譜圖分離度好,顏色分明。樣品溶液的含水量越小越好,樣品溶液含水量大,點樣斑點擴散大。樣品溶液的溶劑一般是無水乙醇、甲醇、乙酸乙酯。點好樣的薄層板用電吹風的熱風吹干或放入干燥器里晾干。
                  3、展開劑配制
                  選擇合適的量器把各組成溶劑移入分液漏斗,強烈振搖使混合液充分混勻,放置,如果分層,取用體積大的一層作為展開劑。不應該把各組成溶液倒入展開缸,振搖展開缸來配制展開劑?;旌喜痪鶆蚝蜎]有分液的展開劑,會造成層析的完全失敗。各組成溶劑的比例準確度對不同的分析任務有不同的要求,盡量達到實驗室儀器的高度,比如:取1ml的溶劑,應使用1ml的單標移液管,移液管應符合計量認證要求,盡管多數時候這不是必須的。
                  5、展開系統的飽和
                  一般使用的是雙槽的展開缸,一槽用來放展開劑,另一槽可加入氨水或硫酸。把待展開的板放入兩槽間的平臺,斜架著,蓋上展開缸的蓋子。讓展開劑的蒸氣充滿展開缸,并使薄層板吸附蒸氣達到飽和,防止邊沿效應,飽和時間在半個小時左右。展開時難免要打開蓋子把薄層板放入展開劑中,不過對薄層板與蒸氣的吸附平衡影響不大,當然動作應該盡量輕、快。
                  6、溫濕度的控制
                  溫濕度對薄層影響都很大。不凍結的前提下,通常溫度越低分離越好,較難的分離需在低溫下分離,例如人參皂苷。濕度的影響,估計主要是影響薄層板的吸附能力,導致選擇性(容量因子)的變化,濕度應根據實際情況確定。溫度控制使用空調器或冰柜,濕度控制是通過在另一展開槽放置相應濃度的硫酸。
                  7、顯色
                  噴顯色劑顯色重要是有好的霧化器。
                  樣品點樣位置。起點的佳位置如圖2和3所示。起點下緣的小距離b取決于溶劑量。兩個起點之間的距離c必須令平行移行的主成份不會相互觸及。點狀點樣時原點的直徑應小于或等于3mm(高效板原點的直徑應更?。?條帶的長度d由點樣樣品體積或樣品的種類和相對于板的尺寸點樣的數目來決定。到板側邊的距離a必須足夠大以避免分離區失真變形。
            2. 上一篇:沒有了
              下一篇:薄層層析板溫度控制要重視
            3. 返回
            4. 聯系方式
              • 電話

                010-61779877

              • 傳真

              在線客服
              无码小电影_熟睡中被义子侵犯中字_三级电影网_体育生小鲜肉gay自慰白袜